Sommario
Quali sono i primi sintomi di SLA?
I primi sintomi della malattia possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale.
Come muore un malato di SLA?
Una parte dei pazienti non accetta questa pratica ed invece sceglie cure palliative in una unità per lungodegenti: la maggior parte delle persone con SLA muore in seguito ad insufficienza polmonare o all’insorgere di polmonite, e non direttamente per la malattia.
Dove colpisce la SLA?
La sclerosi laterale amiotrofica (Sla) è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura scheletrica.
Cosa prova un malato di SLA?
paura, sconforto e rassegnazione sono reazioni inevitabili nel malato e di conseguenza nei suoi familiari e solo, dopo un lungo e difficile percorso di accettazione, si riesce in qualche modo a fare spazio, durante la giornata, ad altri interessi ed a ricavarsi un qualche momento per sé.
Quanti anni di vita ha un malato di SLA?
L’aspettativa di vita dopo la diagnosi è mediamente di 3-5 anni, anche se il suo decorso presenta diverse manifestazioni in ogni paziente che ne è affetto. Circa il 20% vive cinque anni o più; circa il 10% più di dieci anni.
Come ti viene la Sla?
Al momento, la causa della SLA non è ancora completamente compresa. Si ritiene che la maggior parte dei casi di SLA sia causata da una serie di fattori che insieme contribuiscono alla sua insorgenza, come predisposizione genetica, fattori ambientali e stile di vita.
Come si guarisce dalla SLA?
Attualmente non esistono terapie farmacologiche efficaci in grado di arrestare o rallentare significativamente la progressione della malattia: ad oggi sono solo due i farmaci indicati per la SLA, il riluzolo (Riluteck, Sanofi-Aventis) e l’edaravone (Radicut®, Mitsubishi Tanabe Pharma), che possono rallentare il decorso …
Qual è la causa della SLA?
Nel corso dei lunghi studi effettuati sulla SLA, i ricercatori hanno notato che in alcune famiglie la malattia era ricorrente, trasmessa di generazione in generazione. Ciò ha indotto a ipotizzare che, per qualcuno, la causa scatenante fosse una mutazione genetica ereditaria.
Qual è lo stadio iniziale della SLA?
Per la maggior parte dei malati, lo stadio iniziale della SLA si caratterizza per problematiche agli arti, superiori e/o inferiori, quali per esempio difficoltà ad alzare le braccia sopra la testa, fatica a tenere in mano gli oggetti e ad abbottonarsi i bottoni di un indumento, tendenza a inciampare ecc.
Quali stadi si caratterizzano per la SLA?
La SLA si caratterizza per tre stadi sintomatologici: 1- Stadio iniziale 2- Stadio avanzato 3- Stadio finale
Quali sono le cure farmacologiche per la SLA?
CURE FARMACOLOGICHE. L’unico farmaco attualmente approvato dalla FDA (Food and Drug Administration), per la cura della SLA, è il riluzolo. Questo medicinale sembrerebbe rallentare la progressione della malattia, preservando i motoneuroni dagli effetti deleteri del glutammato in eccesso.