Sommario
Come avviene l’idroalogenazione degli alcheni?
Addizione di Acidi Alogenidrici (idroalogenazione degli alcheni) Avviene quando fai reagire un alchene con un acido alogenidrico (es: HCl o HBr). Si tratta di un’ addizione elettrofila che segue la regola di Markovnikov, infatti: l’idrogeno (elettrofilo) si lega al carbonio meno sostituito (con più idrogeni);
Come si realizzò la prima idrogenazione asimmetrica?
Nel 1968 William Knowles realizzò la prima idrogenazione asimmetrica utilizzando come catalizzatore un complesso di rodio con leganti fosfinici chirali. L’eccesso enantiomerico era inizialmente piccolo, ma pochi anni dopo si arrivò alla sintesi industriale del primo farmaco chirale, la L-DOPA, usata nella cura della malattia di Parkinson.
Quali sono i processi di idrogenazione?
Un’applicazione molto rilevante dei processi di idrogenazione è la lavorazione degli oli vegetali. Gli oli vegetali derivano da acidi grassi polinsaturi, cioè che contengono più di un doppio legame carbonio-carbonio. In condizioni opportune si possono idrogenare parzialmente questi doppi legami, convertendo gli oli vegetali in grassi solidi
Come avviene l’idrogenazione catalitica del nitrobenzene?
L’idrogenazione catalitica del nitrobenzene rappresenta la via più utilizzata per produzione di anilina. In base ai differenti processi, la reazione può avvenire sia in fase liquida che in fase gassosa. I catalizzatori più industrialmente utilizzati sono composti da Ni e Cu in combinazione con promotori a base di vari metalli di transizione.
Come funziona l’alchene e l’idrogeno?
Tutti questi catalizzatori permettono all’alchene e all’idrogeno di essere assorbiti sulla loro superficie, cosa che porta a stretto contatto i due reagenti. La reazione procede per simultanea addizione di idrogeno a ciascun atomo di carbonio del doppio legame. L’alcano ottenuto viene quindi velocemente deassorbito rapidamente dalla soluzione.
Qual è l’idrogenazione catalitica degli alcheni?
Idrogenazione catalitica degli alcheni e dei cicloalcheni Sintesi degli alcani (e dei cicloalcani) per idrogenazione catalitica degli alcheni (o dei cicloalcheni) L’idrogenazione degli alcheni tramite catalizzatore costituisce la via più generale per convertire un doppio legame carbonio-carbonio in un legame singolo.
Come avviene l’idratazione degli alcheni?
Orientamento nell’idratazione degli alcheni. L’orientamento dell’addizione segue la regola di Markovnikov: l’idrogeno dell’acqua si addiziona all’atomo di carbonio del doppio legame che lega a sè il maggior numero di atomi di idrogeno, mentre il gruppo OH si addiziona al carbonio meno idrogenato.
Come reagiscono gli alcheni con perossiacido?
Gli alcheni reagiscono con acido perossiacetico per dare gli epossidi. Questa reazione è una addizione elettrofila al doppio legame nella quale la specie elettrofila che attacca l’alchene è il secondo ossigeno del perossiacido che infatti è parzialmente positivo.
Quando avviene l’addizione di alogeni agli alcheni?
Quando l’addizione di alogeni agli alcheni avviene in ambiente acquoso, si formano le aloidrine. Si tratta di una addizione elettrofila anti-coplanare, alogeno e acqua entrano da parti opposte rispetto al piano dell’alchene, inoltre segue la regola di Markovnikov, cioè l’OH si lega al carbonio più sostituito.
Come si riducono gli alcheni?
Gli alcheni possono essere facilmente ridotti ad alcani con idrogeno e catalizzatore metallico (Pt, Pd, Rh). La reazione è una cis-addizione. Per approfondimenti si veda: idrogenazione catalitica degli alcheni.