Sommario
Perché gli acidi carbossilici danno sostituzione?
I derivati degli acidi carbossilici danno quindi luogo alla sostituzione nucleofila acilica. Si verifica la formazione di un nuovo legame σ con il nucleofilo e la rottura di un legame σ tra il carbonio e il gruppo uscente. Nel prodotto della reazione il nucleofilo diviene il nuovo gruppo acilico.
Qual è la caratteristica comune dei derivati degli acidi carbossilici?
La reazione più comune dei derivati degli acidi carbossilici è l’addizione di un nucleofilo con formazione di un intermedio tetraedrico di addizione al carbonile (stadio 1, simile a quello di aldeidi e chetoni). Il risultato di questa sequenza addizione-eliminazione è una sostituzione nucleofila acilica.
Quali sono le proprietà fisiche delle aldeidi?
Proprietà fisiche delle aldeidi Il gruppo carbonilico C O è polarizzato e questo rende le aldeidi polari, con-dizione che determina punti di ebollizione più elevati di quelli dei composti non polari, aventi un pari peso molecolare. La polarità della molecola favorisce anche
Quali sono i chetoni più reattivi delle aldeidi?
eccesso di alcol, mentre l’acetale viene idrolizzato liberando l’aldeide se c’è un eccesso di acqua. I chetoni sono meno reattivi delle aldeidi e producono acetali con difficoltà. La reazione però può essere condotta con successo allontanando l’acqua per distillazione azeotropica con benzene (7% acqua, 74%
Qual è il gruppo funzionale delle aldeidi?
Il gruppo funzionale delle aldeidi dona a questa categoria di composti la possibilità di subire alcune reazioni tipiche. Le aldeidi possono essere riconosciute tramite la reazione con la 2,4-dinitrofenilidrazina, che reagisce con il loro gruppo funzionale formando un precipitato di colore giallo-arancione, il quale può essere successivamente
Qual è il nome tradizionale delle più semplici aldeidi?
IUPAC e il corrispondente nome tradizionale delle più semplici aldeidi. C R H C R R’ Nomenclatura delle aldeidi più semplici Formula Nome IUPAC Nome tradizionale HCHO metanale aldeide formica o formaldeide CH 3CHO etanale aldeide acetica o acetaldeide CH 3CH 2CHO propanale aldeide propionica o propionaldeide CH 3CH 2CH