Sommario
Quale ibridazione ha il carbonio nelle aldeidi e nei chetoni?
Il gruppo funzionale di aldeidi e chetoni è il carbonile: Nelle aldeidi il carbonile si trova in posizione terminale, nei chetoni si trova all’interno della catena. Il carbonile ha struttura planare perchè il carbonio ha ibridazione sp2.
Cosa si ottiene per ossidazione di un aldeide?
Le aldeidi sono fra le classi di composti organici che si ossidano con maggiore facilità. Esse vengono convertite in acidi carbossilici da numerosi agenti ossidanti, inclusi non solo gli usuali reagenti come permanganato e bicromato, ma anche reagenti relativamente blandi come ioni argento e rame.
Qual è la differenza tra aldeidi e chetoni?
Struttura di aldeidi e chetoni Le aldeidi e i chetoni sono composti contenenti entrambi il gruppo carbonilico C=O. Il gruppo funzionale di un’aldeide è un gruppo carbonilico legato ad almeno un atomo di idrogeno. Il gruppo funzionale di un chetone è un gruppo carbonilico legato a due atomi di carbonio.
Che tipo di ibridazione ha l’atomo di C del gruppo Aldeico?
Il gruppo funzionale bivalente C=O. L’atomo di carbonio legato all’atomo di ossigeno ha ibridazione sp2, questo fa sì che sia al centro di un triangolo grossomodo equilatero sul cui piano giacciono l’ossigeno, l’idrogeno e l’atomo direttamente legato al gruppo carbonile.
Come si ottengono le aldeidi?
Le aldeidi possono essere ottenute tramite ossidazione di alcoli primari. I chetoni invece possono essere ottenuti per ossidazione di alcoli secondari. Al riguardo si veda: ossidazione di alcoli.
Cosa si ottiene dalla reazione di un aldeide con un equivalente di alcool?
La reazione, in ambiente acido, è reversibile e quindi l’aldeide viene trasformata nell’acetale se c’è un eccesso di alcol, mentre l’acetale viene idrolizzato liberando l’aldeide se c’è un eccesso di acqua. I chetoni sono meno reattivi delle aldeidi e producono acetali con difficoltà.