Sommario
Quali sono i principali metodi di preparazione delle ammidi?
I principali metodi di preparazione delle ammidi sono i seguenti: 1) dagli acidi carbossilici La reazione dell’acido carbossilico con l’ammoniaca permette la preparazione del-le ammidi secondo lo schema seguente: R COOH + NH 3 R CONH R CONH 2 + H 2O acido ammoniaca sale di ammonio ammide primaria acqua
Quali sono le proprietà fisiche delle ammidi?
Proprietà fisiche delle ammidi L’ammide più semplice, la formammide HCONH 2, è liquida mentre tutte le altre ammidi primarie sono solide. Hanno punti di fusione e di ebollizione elevati, essendo composti molto polari e, perciò, capaci di formare legami a idrogeno molto forti.
Quali sono le ammine solubili in acqua?
Le ammine possono formare legami a idrogeno con l’acqua; per questo motivo le ammine contenenti sino a sei atomi di carbonio sono molto solubili in acqua. Alcuni farmaci come ad esempio la benzedrina (appartenente alla categoria delle amfetamine) sono delle ammine.
Qual è la nomenclatura delle ammidi?
Quella appena descritta è una ammide primaria, ma esistono anche, a seconda del numero di sostituenti presenti sull’azoto, ammidi secondarie e ammidi terziarie: Nomenclatura delle ammidi . Le ammidi vengono chiamate col nome dell’acido da cui derivano sostituendo al suffisso -ico il suffisso -ammide.
Quali sono le soluzioni acquose delle ammidi?
Le ammidi hanno geometria planare e presentano un legame C-N più corto del comune legame semplice tra carbonio e azoto e con parziale carattere di doppio legame. Mentre le soluzioni acquose delle ammine sono basiche, quelle delle ammidi risultano neutre.
Come avviene la idrolisi delle ammidi?
Idrolisi delle ammidi. Per idrolisi delle ammidi si ottengono acidi carbossilici: RCONH 2 + H 2 O → RCOOH + NH 3. La reazione solitamente viene condotta tramite riscaldamento prolungato e in presenza di catalizzatori acidi o basici.
Quali sono le ammide secondaria e terziaria?
CHIMICA O RGANICA Le ammidi AMMIDI Formula generale R COO NH 2 3 ammide secondaria N-metil,N-etil etanammide CH 3CONHCH 3CH 2CH 3 ammide terziaria benzammide C 6H
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